Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (3165256) - acidum hydrofluoricum (pot.-angaben); acidum silicicum (pot.-angaben); argentum nitricum (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); caesium chloratum (pot.-angaben); matricaria recutita (pot.-angaben); lithium carbonicum (pot.-angaben); magnesium sulfuricum (pot.-angaben); manganum aceticum (pot.-angaben); mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben); natrium chloratum (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben); solanum dulcamara (pot.-angaben); stannum metallicum (pot.-angaben); tellurium metallic - mischung - teil 1 - mischung; acidum hydrofluoricum (pot.-angaben) (05525) 0,45 gramm; acidum silicicum (pot.-angaben) (01218) 0,45 gramm; argentum nitricum (pot.-angaben) (02128) 0,45 gramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,45 gramm; caesium chloratum (pot.-angaben) (16666) 0,45 gramm; matricaria recutita (pot.-angaben) (01177) 0,45 gramm; lithium carbonicum (pot.-angaben) (01978) 0,45 gramm; magnesium sulfuricum (pot.-angaben) (03748) 0,45 gramm; manganum aceticum (pot.-angaben) (02171) 0,45 gramm; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) (02032) 0,45 gramm; natrium chloratum (pot.-angaben) (01832) 0,45 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 0,45 gramm; solanum dulcamara (pot.-angaben) (02354) 0,45 gramm; stannum metallicum (pot.-angaben) (01810) 0,45 gramm; tellurium metallicum (pot.-angaben) (12369) 0,45 gramm; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 0,45 gramm; vanadium metallicum (pot.-angaben) (09933) 0,45 gramm; viscum album (pot.-angaben) (01794) 0,45 gramm; zincum metallicum (pot.-angaben)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (3165256) - solidago virgaurea (pot.-angaben); thuja occidentalis (pot.-angaben); digitalis purpurea (pot.-angaben); mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben); conium maculatum (pot.-angaben); serenoa repens (pot.-angaben); populus tremuloides (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; solidago virgaurea (pot.-angaben) (01451) 6,25 milliliter; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) 6,25 milliliter; digitalis purpurea (pot.-angaben) (01805) 6,25 milliliter; mercurius solubilis hahnemanni (pot.-angaben) (02032) 6,25 milliliter; conium maculatum (pot.-angaben) (02566) 6,25 milliliter; serenoa repens (pot.-angaben) (03049) 6,25 milliliter; populus tremuloides (pot.-angaben) (06312) 6,25 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (3165256) - rhus toxicodendron (pot.-angaben); citrullus colocynthis (pot.-angaben); cimicifuga racemosa (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); causticum hahnemanni (pot.-angaben); pulsatilla pratensis (pot.-angaben); pseudognaphalium obtusifolium (pot.-angaben); amanita muscaria (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; rhus toxicodendron (pot.-angaben) (01185) 6,25 milliliter; citrullus colocynthis (pot.-angaben) (01804) 6,25 milliliter; cimicifuga racemosa (pot.-angaben) (01969) 6,25 milliliter; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 6,25 milliliter; causticum hahnemanni (pot.-angaben) (01988) 6,25 milliliter; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) (01991) 6,25 milliliter; pseudognaphalium obtusifolium (pot.-angaben) (02304) 6,25 milliliter; amanita muscaria (pot.-angaben) (02366) 6,25 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (3165256) - silybum marianum (pot.-angaben); apis mellifica (pot.-angaben); hamamelis virginiana (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); aesculus hippocastanum (pot.-angaben); acidum arsenicosum (pot.-angaben) - mischung flüssiger verdünnungen - teil 1 - mischung flüssiger verdünnungen; silybum marianum (pot.-angaben) (01176) 1,67 milliliter; apis mellifica (pot.-angaben) (01444) 1,67 milliliter; hamamelis virginiana (pot.-angaben) (01462) 1,67 milliliter; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 1,67 milliliter; aesculus hippocastanum (pot.-angaben) (02034) 1,67 milliliter; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 1,67 milliliter

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shi homöopathie ag - magnet-pole des südens - lm/q1, d; k30, d, c5 d; d10, d - homöopathisch

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infirmarius gmbh (bs 1) (8187446) - ouabainum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; ouabainum (pot.-angaben) (15069) 0,5 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optimark ist indiziert für die anwendung mit magnet-resonanz-tomographie (mrt) des zentralnervensystems (zns) und der leber. es bietet eine kontrastverstärkung und erleichtert die visualisierung und hilft bei der charakterisierung fokaler läsionen und abnormale strukturen im zns und in der leber bei patienten mit bekannter oder verdacht hoch pathologie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - gemcitabin hydrochlorid - gemcitabin